EU AI නියම සම්පූර්ණ සපුරා මාර්ගෝපදේශය AI සපයන්නන් සහ deployers සඳහා. Article 6 ඉහළ අවදානම වර්ගීකරණය, Article 12 ලිපි අවශ්යතා, Article 14 මානව පාලනය, Annex III පද්ධති, ප්රමිති පරීක්ෂණය, සහ තාක්ෂණික ලේඛන, August 2, 2026 දක්වා නියම සම්පූර්ණ සපුරා මාර්ගෝපදේශය AI Agentree තීරණ අනුගමනය වේදිකාව. අනුකූලතාව නොමැති විට €35 මිලියන් දක්වා හෝ ලෝක වෙළඳ පෙරටුගාමීත්වය 7% දක්වා දඬුවම්.
ඊයූ ඒඅයි පනත යනු ලෝකයේ පළමු, ඒඅයි සම්බන්ධිත විධිවිධාන සහිත පනතකි. අධි අවදානම් සහිත ඒඅයි ක්රමවේද 2026 අගෝස්තු 2 වන දිනට පෙර අනුකූල විය යුතු අතර, එසේ නොමැතිනම් 35 මිලියන ඩොලර් දක්වා දඩ මුදලකට ලක්විය හැක.
මෙම මාර්ගෝපදේශනයේ වර්ගීකරණය, ලඝුලේඛන අවශ්යතා, මානව අධීක්ෂණය සහ ඒඅයි ඒජන්ට්රි විසින් 12 වන වගන්තියේ අනුකූලතාවය සපයන ආකාරය ආවරණය කර ඇත.
EU කෘත්රිම බුද්ධි පනත (නියමය 2024/1689) ලෝකයේ ප්රථම සම්පූර්ණ නීති රාමුව මඟින් AI සඳහා. එය යුරෝපියානු සංගමය තුළ ක්රියාත්මක වන AI පද්ධති සඳහා අවදානම-ආධාරිත විධානයක් ස්ථාපිත කරයි.
පනත ඒඅයි ක්රමවේද හතරක් අවදානම් මට්ටම් වලට බෙදයි:
පූර්ණ වශයෙන් තහනම් (සමාජීය ලකුණු, හැසිරීම් පාලනය, සැබෑ කාලීන ජීවමාන දත්ත අධීක්ෂණය)
සීමා සහිත අවශ්යතා (Annex III පද්ධති: සෞඛ්ය, HR, මූල්ය, නීති ප්රකාශන)
පාරිදර්ශක අවශ්යතා (චැට්බොට්, ගැඹුරු පින්තූර, හැඟීම් හඳුනා ගැනීම)
විශේෂ අවශ්යතා නැත (ස්පාම් පෙරහුම්, ක්රීඩා, බොහෝ පාරිභෝගික ඒඅයි)
බොහෝ ව්යාපාර මෘදුකාංග AI යෙදුම් — ඇතුළු AI- බලගැන්වූ බඳවා ගැනීම, මුදල් ස්කොරින්, සෞඛ්ය වෛද්ය විද්යාව, සහ ග්රාහක සේවා ස්වයංක්රීයකරණය — ඉහළ අවදානම ප්රවර්ගය යටතේ වැටේ සහ August 2, 2026 දක්වා ලිපි 9-15 සමඟ අනුකූල විය යුතු.
ඊයූ ඒඅයි පනත බලපත්රයට පැමිණේ (රාජ්යීය පත්රිකාවේ ප්රකාශයට පත් කිරීමෙන් පසු 20 දින)
තහනම් කරනු ලබන ඒඅයි ක්රියා පිළිවෙත් (6 මාස)
GPAI නීති, AI දැනුම, පාලන ආයතන ස්ථාපිත කිරීම (12 මාස)
ඉහළ අවදානම් AI පද්ධති (උපලේඛනය III) අනුකූල විය යුතුය - 24 මාස
ඉතිරි විධිවිධාන, උපලේඛනය I හි ඉහළ අවදානම් පද්ධති ඇතුළුව (36 මාස)
EU AI පණිවිඩයේ 6 වන වගන්තිය ඉහළ අවදානම් වර්ගීකරණය සඳහා මාර්ග දෙකක් නිර්වචනය කරයි. ඔබේ AI පද්ධතිය ඕනෑම මාර්ගයකට අයත් නම්, 2026 අගෝස්තු 2 වන දින වන විට සම්පූර්ණ අවශ්යතා සමඟ ඔබ අනුකූල විය යුතුය.
මෙම භාවිත අවස්ථා වල AI පද්ධති ස්වයංක්රීයව ඉහළ අවදානම් ලෙස වර්ගීකරණය කර ඇත:
දුරස්ථ ජෛවික ලක්ෂණ හඳුනා ගැනීම සහ චාරිකතා හඳුනා ගැනීම
ශක්තිය, ජලය, ගෑස්, තාපනය සහ ඩිජිටල් යටිතල පහසුකම්වල AI
සමඟි ඇගයීම, විභාග ලකුණු කිරීම සහ ඉගෙනීමේ විශ්ලේෂණය සඳහා AI
CV තිරණය කිරීම, සම්මුඛ පරීක්ෂණ විශ්ලේෂණය, කාර්ය බෙදා හැරීම, කාර්ය සාධන ඇගයීම, අහෝසි කිරීමේ තීරණ
ණය ලකුණු කිරීම, ණය අනුමත කිරීම, රක්ෂණ මිලකරණය, හදිසි සේවා යොමු කිරීම
අවදානම් ඇගයීම, පොලිග්රාෆ්, සාක්ෂි ඇගයීම, පැතිකඩ නිර්මාණය
විසා අයදුම්පත්, රැකවරණ ක්රියාවලිය, දේශසීමා පාලනය
දඬුවම් උදව්, නඩු ප්රතිඵල අනාවැකි, නීතිමය පර්යේෂණ
සටහන: නිදහසක් වලංගු වන බව ඔබ විශ්වාස කළත්, ඔබ ඔබේ තාර්කිකත්වය ලේඛනගත කළ යුතු අතර සාක්ෂි තබා ගත යුතුය. පාලකයින් නිදහස් කිරීමේ හිමිකම් වලට අභියෝග කළ හැකිය.
9-15 වගන්තිවල AI පද්ධති වෙළඳපොළට නිකුත් කිරීමට පෙර ඉහළ අවදානම් AI පද්ධතිවලට අනුකූල විය යුතු අනිවාර්ය අවශ්යතා ස්ථාපිත කරයි.
AI ජීවන චක්රය පුරා අවදානම් කළමනාකරණ පද්ධතියක් ස්ථාපිත කර පවත්වා ගන්න
ප්රතිපාදන, වලංගු කිරීම සහ පරීක්ෂණ දත්ත අදාළ, නියෝජිත සහ දෝෂ වලින් තොර විය යුතුය
පාරිභෝගික වෙළඳපොළට ඉදිරිපත් කිරීමට පෙර අනුකූලතාවය පෙන්වන, විස්තීර්ණ ලේඛන
පරිශීලනය සහ විමර්ශනය සඳහා AI පද්ධතියේ ක්රියාකාරකම් ස්වයංක්රීයව ලොග් කිරීම
AI පද්ධති පරිශීලකයින් ප්රතිදාන විග්රහ කිරීම සඳහා ප්රමාණවත් පාරදර්ශී විය යුතු.
AI පද්ධතිය ක්රියාත්මක වන විට මිනිස් අධීක්ෂණය සහ මැදිහත්වීම සඳහා හැකියාව ලබා දීම
AI Agentree හි තීරණ පසුපරීක්ෂණ වේදිකාව, EU AI පනතේ වඩාත්ම දැඩි අවශ්යතා සමඟ ස්වභාවිකවම අනුකූල වේ.
ස්වයංක්රීය තීරණ පසුපරීක්ෂණය සෑම AI තීරණයම, සන්දර්භය, හේතුව සහ ප්රතිඵල සමඟ අල්ලා ගනී - එය පරිච්ඡේදය 12 ට අවශ්ය දේ වේ.
වැඩිදුර තොරතුරු ලබා ගන්නතුළාගෙන ඇති සමාලෝචන ක්රියාවලීන්, විශ්වාසතා සීමාවන් සහ වැඩිදියුණු කිරීමේ මාර්ග, පරිච්ඡේදය 14 හි මිනිස් අධීක්ෂණ අවශ්යතා සපුරාලයි.
වැඩිදුර තොරතුරු ලබා ගන්නතීරණ ඉතිහාසය හරහා අර්ථවත් සෙවුම්, අපනයනය කළ හැකි සමාලෝචන වාර්තා සහ නියාමකයින් සඳහා අනුකූලතා වාර්තා.
වැඩිදුර තොරතුරු ලබා ගන්නඅනුකූලතා අවශ්යතාවය සඳහා වන විස්තරාත්මක මාර්ගෝපදේශයන් ගවේෂණය කරන්න.
ඉහළ අවදානම් AI පද්ධතියේ අනුකූලතාව සඳහා පියවර-පියවර අවශ්යතා
මාර්ගෝපදේශය කියවන්න6 වන වගන්තිය සහ III වන අනුස්ථාවක වර්ගීකරණ මාර්ගෝපදේශය
මාර්ගෝපදේශය කියවන්නපරීක්ෂණ මාර්ගය සහ තීරණ සොයා ගැනීමේ වගකීම්
මාර්ගෝපදේශය කියවන්න14 වන වගන්තියේ මිනිසාගේ මැදිහත්වීම වගකීම්
මාර්ගෝපදේශය කියවන්නඔබගේ AI පද්ධතියේ අනුකූලතාව සඳහා ඇති හැකියාව ඇගයීම
මාර්ගෝපදේශය කියවන්නඅනුමත නොකළ AI ක්රියා සඳහා
ඉහළ අවදානම් පද්ධති උල්ලංඝනය සඳහා
බලධාරීන් වෙත වැරදි තොරතුරු ලබා දීම සඳහා
මෙම දඬුවම් ලෝකයේ AI සඳහා වන ඉහළම දඬුවම් වේ. මෙම පණිවුඩය භාහිරව අදාළ වේ - EU හි පාරිභෝගිකයින්ට සේවය කරන ඕනෑම සමාගම, ඔවුන්ගේ ප්රධාන කාර්යාලය කොතැනක තිබුණත්, එයට අනුකූල විය යුතුය.
විවිධ ව්යාපාරිකයන්, ඔවුන්ගේ AI භාවිතය මත පදනම්ව, යුරෝපා සංගමයේ AI පණිවුඩයේ විශේෂ අවශ්යතාවයන්ට මුහුණ දීමට සිදු වේ. බොහෝ ව්යාපාරිකයන් දැනටමත් පවතින නීතිරීතිවලටද මුහුණ දීමට සිදු වේ.
ණය අගය කිරීම සහ ණය අනුමත කිරීම සඳහා වන AI පද්ධති III වන අනුස්ථාවේ ඉහළ අවදානම් ලෙස වර්ගීකරණය කර ඇත. මූල්ය ආයතන යුරෝපා සංගමයේ AI පණිවුඩයට සහ පවතින නීතිරීති (MiFID II, Basel III, PSD2) යන දෙකටම අනුකූල විය යුතුය.
ආර්ථික සේවාවන් AI අනුකූලතා මාර්ගෝපදේශය →වෛද්ය රෝග නිර්ණය, ප්රතිකාර නිර්දේශ සහ රෝගීන්ට සේවය කිරීම සඳහා වන AI, ඉහළ අවදානම් වේ. සෞඛ්ය සේවා AI, MDR (වෛද්ය උපකරණ නීතිරීති) වලටද අනුකූල විය යුතුය.
සෞඛ්ය සේවා AI අනුකූලතා මාර්ගෝපදේශය →CV පරීක්ෂණය, සම්මුඛ පරීක්ෂණ විශ්ලේෂණය සහ කාර්ය සාධන ඇගයීම සඳහා වන AI, III වන අනුස්ථාවේ පැහැදිලිව ඉහළ අවදානම් ලෙස ලැයිස්තුගත කර ඇත. එක්සත් ජනපදයේ සමාගම් NYC LL144 සහ EEOC අවශ්යතාවලටද මුහුණ දීමට සිදු වේ.
පෞද්ගලික සම්පත් සහ බඳවා ගැනීම AI අනුකූලතා මාර්ගෝපදේශය →යුරෝපා සංගමයේ AI පනත ක්රියාත්මක කිරීම ක්රමයෙන් සිදු කෙරේ: තහනම් කරන ලද AI ක්රියාපටිපාටි (2025 පෙබරවාරි), GPAI රීති සහ පාලනය (2025 අගෝස්තු), Annex III යටතේ අධි අවදානම් AI පද්ධති (2026 අගෝස්තු 2), සහ Annex I ඇතුළත් අනෙකුත් විධිවිධාන (2027 අගෝස්තු). බොහෝ සමාගම් අධි අවදානම් පද්ධති සඳහා 2026 අගෝස්තු 2 දින දක්වා කාල සීමාවට අවධානය යොමු කළ යුතුය.
ඉහළ අවදානම AI පද්ධති යනු EU AI නියම ඇනෙක්ස් III හි ලැයිස්තුගත කර ඇති AI පද්ධති සහ AI පද්ධති භාවිතා කරන නිරාපද භාගයන් ලෙස නිෂ්පාදන. මෙය ඇතුළු AI බඳවා ගැනීම, මුදල් ස්කොරින්, සෞඛ්ය, අධ්යාපනය, නීති ප්රකාශන, සහ විපරීත පහසුකම්. මෙම පද්ධති පාරදර්ශීතාව, ලේඛන, මානව පාලනය, සහ අවදානම කළමනාකරණය සඳහා සීමා සහිත අවශ්යතා සපුරා.
Article 12 ඉහළ අවදානම AI පද්ධති සඳහා ස්වයංක්රීයව ලිපි ලියන්න (තීරණ අනුගමන) අනුමතිය, සම්පූර්ණතා පරීක්ෂණ, සහ මංගල වෙළඳ පරීක්ෂණ සඳහා ඉඩ දෙයි. ලිපි ඇතුළත් විය යුතු AI පද්ධතියේ ක්රියාකාරිත්වය ඇතුළත් අතුල්ය දායකයන්, ප්රතිදාන, සහ ක්රියාකාරී පරාමිතීන්. AI Agentree මෙම ලිපි අවශ්යතා සමඟ ඇතුළත් අනුකූලතාව සපයයි.
තහනම් කරන ලද AI ක්රියාපටිපාටි සඳහා දඩ මුදල €35 මිලියන දක්වා හෝ ගෝලීය වාර්ෂික ආදායමෙන් 7% ක්, අධි අවදානම් පද්ධති උල්ලංඝනය කිරීම සඳහා €15 මිලියන හෝ 3% ක්, සහ වැරදි තොරතුරු ලබා දීම සඳහා €7.5 මිලියන හෝ 1.5% ක් විය හැකිය. මේවා ගෝලීය වශයෙන් AI සඳහා වන ඉහළම දඬුවම් වේ.
ඔව්, යුරෝපා සංගමයේ AI පනතට භූභාගික බලප්රදේශයක් ඇත. එය යුරෝපා සංගමයේ වෙළඳපොළට AI පද්ධති සපයන ඕනෑම සපයන්නෙකුට හෝ යුරෝපා සංගමයේ භාවිතා කරන AI පද්ධතියේ ප්රතිදානයන්ට අදාළ වේ. සමාගම කොතැනක පිහිටුවා තිබුණත් එය එසේමයි. මෙය යුරෝපා සංගමයේ පාරිභෝගිකයින්ට සේවය කරන සමාගම් සඳහා ප්රායෝගිකව ගෝලීය වේ.
ඉහළ අවදානම AI පද්ධති අවශ්ය: තාක්ෂණික ලේඛන, ගුණාත්මක කළමනාකරණ පද්ධති, ප්රමිති පරීක්ෂණ, EU ප්රකාශනය අනුකූලතාව, CE සලකුණ, EU දත්ත සංචාය හි ලියාපදිංචිය, සහ නිරන්තර මෙනුම. AI Agentree තීරණ අනුගමනය ඕනෑම විමර්ශන සඳහා සූදානම් ලේඛන ස්වයංක්රීයව ජනනය කරයි.
AI Agentree, 12 වන වගන්තියේ ලොග් කිරීම, මානව අධීක්ෂණ ක්රියා පටිපාටි සහ විගණනය සඳහා සුදුසු ලේඛන සපයයි. 2026 අගෝස්තු මාසයට පෙර අනුකූල වන්න.
What every high-risk AI system must log, and how to capture it.
Designing effective human-in-the-loop controls for AI decisions.
Which AI use cases the Act classifies as high-risk.
A step-by-step checklist to reach and document compliance.
Estimate your EU AI Act compliance effort and cost.
Key enforcement dates, including the August 2, 2026 deadline.
Penalty tiers up to €35M or 7% of global annual turnover.
Disclosure duties for AI systems and their outputs.
Build a risk management system and assess conformity.
Rules for providers of general-purpose AI models.
Extraterritorial scope and what US providers must do.
The latest changes to the EU AI Act timeline and rules.
Estimate your maximum fine under the Article 99 tiers.
What technical documentation the EU AI Act requires.
What deployers of high-risk AI must do, including log retention.
The QMS providers of high-risk AI must document.
Data quality, bias mitigation, and governance duties.
The staff AI-literacy duty in force since February 2025.
Who bears which obligation — and when a deployer becomes a provider.
Who must run a Fundamental Rights Impact Assessment, and how.
Scope, operators, and the extraterritorial reach of the EU AI Act.
Articles 72–73: ongoing monitoring and incident reporting.
How the voluntary standard and the binding law fit together.
A practical crosswalk between the framework and the law.
High-risk medical AI, MDR/IVDR interplay, and clinician oversight.
Credit scoring, insurance pricing, and existing financial regulation.
Hiring AI as high-risk, plus NYC LL144 and EEOC overlap.